我院拟委托一名供应商提供中药液包装复合膜及汤剂熬制过滤袋定点供应。现将调研事宜公告如下，欢迎具有相关资质的单位前来递交调研文件。

一、采购要求和范围

一、中药液包装复合膜：

1.每套重量：≧9Kg，规格：10cm土0.2cm，厚度：123μm土10μm，长度：≧350米，预估采购数量3280套。材质:PET/PE，熔点：120℃-140℃，卫生健康。

2.外观：外观应符合检测标准，例如：不得有穿孔、异物、异味、粘连、复合层间分离及明显损伤、气泡、皱纹、脏污等缺陷；

3.红外光谱：PET层及PE层应分别与对照图谱一致。

4.水蒸气透过量：不得过5.5g/(㎡·24h)。

5.氧气透过量：不得过1500cm³(㎡·24h·0.1MPa)。

6.PET层与PE层剥离强度：纵向及横向平均值均不得低于1.0N/15mm。

7.袋的耐压性能：袋与内装物总质量为101至400g，在负荷400N时间1min的情况下，不得破裂或泄漏，同时要求袋的 跌落性能：袋与内装物总质量为101至400g，在跌落高度不低于500mm的情况下不得破裂。

8.热合强度：平均值不得低于7.0N/15mm。

9.易氧化物不得大于1.5ml。

10. 溶出物实验：不挥发物：水试液不得过30.0mg（可含一定比例的乙酸，结果仍不得过30.0mg）；65％乙醇试液不 得过30.0mg；正己烷试液不得过30.0mg。

11.重金属：不得过百万分之一。

12.溶剂残留量：苯及苯类每个溶剂残留量均不得检出。溶剂残留总量不大于5.0mg/m²。

13.微生物限度： （1）细菌数或需氧菌总数：不高于1000cfu/100c㎡。 （2）霉菌和酵母菌总数：不高于100cfu/100c㎡。 （3）大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌：均不得检出。 （4）异常毒性：应符合规定。

14.用于中药汤剂的包装，采用规格PET/PE塑料材质（原生料颗粒）及水性油墨印刷，耐高温、无味、无毒，卫生健康。

15. 可根据院方要求印制宣传文字、图案。

16.供应商提供的生产药包材须在国家药品监督管理局药品审评中心备案，并提供网站药包材登记数据的备案截图。

17.以上第2至13项指标须提供具有检验检测资质的第三方检测机构出具的有效检验检测报告复印件，检测报告应具有CMA标志，检测标准YBB00182002-2015或YBB00132002-2015）

二、汤剂熬制过滤袋：

1.材质：无纺布，布质密实，不漏药，耐高温。

2.两种尺寸：（1）40×50cm（土0.5cm），预估采购数量360000条；（2）53×60cm（土0.5cm），预估采购数量40000条。

3.感官指标：（1）外观：外观应符合检测标准，例如：色泽正常，无异臭、不洁物等。（2）袋装浸泡液：应符合检测标准，迁移试验所得浸泡液无洋浊、沉淀、异臭等感官性能的劣变。

4.脱色试验：检测结果为阴性。

5.总迁移：符合标准。

6.高锰酸钾消耗量（水，60℃、2h）：≤10mg/L。

7.重金属（以pb计）：4%乙酸（体积分数）（60℃，2h）的情况下检出物≤1mg/L。

8.可根据采购人要求定制任意尺寸。

9.以上第3-7项指标须提供具有检验检测资质的第三方检测机构出具的有效检验检测报告复印件，检测报告应具有CMA标志，检测标准为：GB4806.7-2023。

三、供应商：

1.资质：营业执照（经营范围含药用包装材料）、CDE原辅包登记号（国家药监局备案）、ISO9001认证、CMA检测报告（近1年）、厂家批次检验报告（每批次）、经销商需加：生产厂家授权书。

2.供应商提供的所有货物必须通过合法渠道获得，具有在中国境内的合法使用权和用户保护权且为全新原装货物。技术参数必须符合或优于国家及行业相关标准。

二、调研文件要求

请按以下顺序装订材料并密封，每页加盖公章。

1、报价表（自拟）；

2、营业执照复印件；

3、法定代表人授权委托书原件并加盖公章(供应商是法定代表人的无需提供)；

4、法定代表人及投标代表的有效身份证复印件。

5、服务承诺

6、相关资质证明

三、市场调研接收材料时间

2026年3月31日-2026年4月7日8:30-11：30，14:30-16:30（周末及法定节假日除外）

四、报名要求：将纸质采购材料装订密封后递交至福建省福州市台江区八一七中路602号省人民医院6号楼二层后勤处办公室。

五、联系人：廖先生 0591-83947229

六、本公告同时在福建中医药大学附属人民医院院内、院外网上发布。 

福建中医药大学附属人民医院

2026年3月30日